张灼华，美国加州大学（University of California, San Diego）分子病理学专业博士(Ph.D)。现任中南大学教授、南华大学校长、中国农工民主党湖南省委主委、政协湖南省第十二届委员会副主席。

1999年获得国家自然科学基金杰出青年基金，2001年聘为教育部长江学者特聘教授，2008年入选首批国家级海外高层次人才计划。1999年获教育部首届长江成就奖一等奖(排名第三)，2010年获国家自然科学奖二等奖(排名第二)，2013年获湖南省自然科学一等奖(排名第一)。学术任职还包括国家重大基础研究计划（973）项目首席科学家，国务院学位委员会第六、七届学科评议组成员，教育部第六、七届科技委生物与医学学部委员，湖南省遗传学会理事长，澳大利亚Flinders大学荣誉教授(Honorary Professor),美国NIH NOMD基金评审委员，Biochimica et Biophysica Acta等国际学术杂志编委。

1998年12月任湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室教授，副主任(兼)；2003年3月至2006年12月任中南大学医学遗传学国家重点实验室教授，主任（兼）；2007年1月至2015年4月任中南大学医学遗传学国家重点实验室主任；2008年9月至2010年11月任中南大学校长助理；2010年12月至2016年5月任中南大学副校长；2016年5月任南华大学校长。张灼华是全国政协第十二届委员会委员，湖南省政协第十、十一届委员会常务委员。2018年1月27日，当选政协湖南省第十二届委员会副主席。

主要从事细胞相互作用和神经变性疾病的病理机制研究：

1、他的研究在国际上率先证明结合素(integrins)介导的细胞粘附是贴壁细胞存活和生长的必备条件。从分子基础上解释了“细胞附着生长”假说。

2、他还发现了第一个结合素活化途径,又称为“由内而外（Inside-out）的信号传递”途径—R-ras对结合素活性的调节途径。这一调节通路现在被证明在神经突触的导向，血管生长，免疫调节和肿瘤发生等众多生理和病理过程中起着关键的作用。

3、在神经退行性疾病研究领域，张灼华主要致力于老年痴呆症和帕金森氏病这两个发病率最高的神经退行性疾病的分子机制研究。他在国际上率先发现与老年痴呆症相关的蛋白早老素与Wnt信号途径相互作用从而调节神经细胞的存活；证明了早老素是产生Amyloid β的必备分子，为老年痴呆症的Amyloid β假说提供了重要的实验依据。

4、张灼华的研究还发现三个与隐性遗传性帕金森氏病相关的基因产物，Parkin, PINK1和DJ-1形成一个新的包含激酶分子的泛素E3连接酶复合体调节蛋白质的泛素化降解，在国际上率先证明多个帕金森氏病相关基因通过统一途径发挥功能。

5、他还发现了世界上第一个帕金森氏病双基因遗传模式家系,为证明这两个基因通过同一途径引起帕金森氏病提供了人类遗传学依据。

承担的主要课题：

近五年该课题组承担项目14项，其中“973”项目1项（张灼华教授担任项目首席），教育部、国家外国专家局高等学校学科创新引智计划1项，公益性行业科研专项项目1项（张灼华教授担任项目首席），海外及港澳学者合作研究基金1项，国家自然科学基金项目6项（重点项目2项），教育部高等学校博士学科点专项科研基金1项，省部级2项，市级1项。

相关链接：http://ipm.csu.edu.cn/teamIntroduction.html?groupID=1